产品的C.O.A报告上记载溶解性，开始溶解前请仔细阅读使用说明。由于多肽的种类不同，溶解性可能各不相同。最通常的溶解方法是用1ml蒸馏水溶解1mg肽。

溶解性是使用多肽时比较重要的条件。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸、异亮氨酸、颉氨酸是疏水性的，其他氨基酸如赖氨酸、组氨酸、精氨酸是亲水性的。因此不同的多肽因其组成不同而具有不同的溶解性。

通常方法，多肽首次须溶解于蒸馏水，更适合消毒水。如果溶解还是有问题，请尝试如下步骤：声波降解有助于溶解多肽。少量醋酸稀释溶液（10%浓度）有助于一般多肽的溶解，氨水溶液有助于酸性多肽的溶解。我们还推荐将多肽溶解于高浓度，然后用水或缓冲液将其稀释到正常的工作浓度，因为盐会导致聚合。（所以必须在多肽完全溶解后加入缓冲液。）

报告将会指示是否有特殊PH值的要求。 如果有特殊PH值要求，C.O.A报告中会注明。

“ACN”是乙腈，是用来帮助溶解某些肽的。

在我们公司，所有产品都有完整的品质检验，包括MS，HPLC，溶解度。可以另外要求特殊检测，如肽含量测定，氨基酸分析等。

多肽的纯度标明在产品的C.O.A报告中，参考色谱图。

AMU是微量聚合单位。这是多肽的一般计量单位。

2%的组成是截去或删除的序列片断。

盐和水

当您收到后，必须立刻将它保存在-20℃或更低温度。

您收到的肽是冻干粉包装。多肽是亲水的，吸收水份会降低肽的稳定性，减少多肽含量。请注意以下内容：第一、用干燥剂，保存在干燥环境中。第二、请一收到后立即放入冷冻室-20℃保存，以保持最大稳定性。第三、避免使用没有自动化霜功能的冷冻室。湿度和温度的变化会影响多肽的稳定性。第四、运输中的外界温度不会影响多肽的有效期和质量。

您收到的多肽是冻干粉包装，多肽通常可以保存在室温中而不受损害。请在一收到后立即放入冷冻室储存。

当准备使用多肽时，请按照如下步骤溶解，以保持多肽的品质。
　　 1、在打开瓶子称取一部分多肽之前，先加热使其温度达到室温，建议加热时间为1小时。
　　 2、在清洁的外界环境中迅速称取所需要的量。
　　 3、将剩余的多肽保存在-20℃以下的冷冻室中，加干燥剂装入密闭容器保存。

最好不要将剩余多肽保存在溶液中。溶液中多肽的保质期是非常有限的，特别是序列中有半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、天冬酰胺酸、谷氨酸、N-末列的谷氨酸。一般来说，取出必要的使用数量，剩余部分再冻干长期保存。

如果一定要将多肽保存在液体中，请使用消过毒的缓冲液，在PH值5-6，在-20℃储存，以延长多肽在溶液中的寿命。

合成的多肽溶解性不好，多肽就有问题对吗?
    答：很难准确预测一个多肽的溶解性及合适的溶剂是什么。如果多肽难以溶解就认为多肽合成有问题这个观念并不正确。

A ：所有合成肽都经过HPLC和MS分析，除MALDIMS 外，由于肽在不同的质谱仪中，能按其本身的序列进行离子化，我们可以运用HPLC-MS技术对HPLC中那些离子化的峰进行分析。我公司的技术装备[MALDI-MS，HPLC-(ESI)MS（离子阱和四极管阵列）]为分析提供可靠的保证。

A：我公司合成的多肽是用制备型反相HPLC进行纯化的，所用的两种流动相中都添加了TFA，pH 2。A相是0.1% TFA于超纯水中，B相是0.1% TFA 于ACN 中，pH 2。样品可以直接用A相溶，或者先用少量B相溶解再用A相稀释。有时可能需要用强溶剂如甲酸、乙酸来溶解疏水肽，具体采用哪种方法要看肽序列。在pH 6.8 时一般很难将肽溶解也很难进行纯化，因此我们一般是先将肽溶解再用两种流动相进行梯度洗脱。所用的pH 6.8的缓冲液为10 mM醋酸铵于超纯水中（流动相A），纯ACN（流动相B）。通过紫外检测器在214 nm处检测，收集不同组分并用MADLI-TOF MS进行成分鉴定，用反相 HPLC分析纯度，然后把目的肽冻干，将冻干的肽合并装入小瓶中，最后，再对合并后的产物进行MS和HPLC分析。

A：经常会在MALDI中看到Na峰和K峰，钠和钾来源于溶剂水。即便是蒸馏水和去离子水也会含有痕量的钠离子和钾离子，无法完全除去。它们在进行质谱分析时也会离子化并与肽的自由羧基结合。因为没有纯化水的系统将水中的钠离子和钾离子除去，所以有时候在MALDI MS图谱中出现钠峰和钾峰也是再所难免的。

A：我公司合成的多肽长度为6～50个氨基酸。标准的固相合成程序一般能合成6～50个氨基酸的多肽。

A：我公司可以提供不同的纯度级别供客户选择，从粗品到>98%纯度。根据客户需要我们可以提供纯度>98%的超纯多肽。各种纯度及应用范围如下：>70%，用于免疫实验和不敏感的筛选实验 >80%，用于免疫实验和不敏感的筛选实验 >90%，用于SAR研究和生物检测 >95%，用于NMR，晶体结构研究及生物检测 >98%，用于NMR，晶体结构研究及敏感的生物检测

A：肽冻干后一般呈现为蓬松的绒毛状，由于肽本身的特性决定了其中可能仍然含有痕量的水分、吸附的溶剂及盐分等。这不代表肽的纯度不够，仅仅是影响肽的实际含量，使其降低了10%～30%。肽的净重是指肽的实际重量减去水分和质子化离子后的重量。为保证肽的浓度，需要从粗品肽中把非肽物质去除。

A：所有冻干的多肽都盛放在2 ml或10ml的螺旋盖小塑料管里，都附带有原始的分析数据和合成报告单，上面包含有多肽的序列、分子量、纯度、重量、编号等重要信息。

A：多肽冻干后呈绒毛状或絮状粉末，可避免多肽的过早降解。建议贮存条件为： a. -20℃贮存或者在干燥环境中贮存 b. 尽量避免反复冻融 c. 尽量避免以溶液状态贮存（为使用方便可以将冻干粉分装后贮存） d. 如果必须以溶液状态贮存，建议用无菌水在弱酸性条件下溶解多肽并于-20℃贮存.

A：多肽的溶解度主要取决于其一级结构和二级结构，修饰标记的性质及溶剂类型和终浓度。如果肽难溶于水，超声可以助溶。对于碱性肽，建议用10 % 乙酸溶解；对于酸性肽，建议用 10%NH4HCO3溶解。不溶于水的多肽也可以添加有机溶剂助溶。用最少量的有机溶剂（如 DMSO、DMF、异丙醇、甲醇等）将肽溶解，强烈推荐先将肽溶于有机溶剂中，然后缓慢加入水或其它缓冲液直至所需浓度。

A ：我公司提供多种修饰标记的多肽，如乙酰化、生物素标记、磷酸化修饰、荧光修饰，也可以根据您的特殊需要定制不同的修饰。

A：肽的末端默认为N端游离的氨基，C端游离的羧基。而肽的序列往往代表了母本蛋白的序列，为了与母本蛋白更为接近，肽末端往往需要封闭，即N端乙酰化，C端酰胺化，这种修饰避免引入多余电荷，也使其更能防止外切酶作用，使肽更加稳定。

A：这些修饰可以使肽不会被降解掉，也可以使肽模拟它在母本蛋白中α氨基和羧基的原始状态。

A：随着长度的增加，从磷酸化的那个氨基酸往后偶联效率逐渐降低。合成方向从C端到N端，建议磷酸化的那个氨基酸以后的残基不要超过10 个，也就是说从N端往C端数磷酸化氨基酸之前的氨基酸残基最好不要超过10个。

A ：我公司采用的标准的生物素标记程序是先往肽链上连一个Ahx，然后再连生物素。Ahx是一个6碳化合物，把它加在肽和生物素之间起到间隔的作用。

A：如果你打算将一个大分子（如某种染料）连到肽上，最好在肽和配体之间设一个间隔，以尽量减少肽本身的折叠作用或者其偶联物的折叠作用对受体造成的干扰。也有人不希望间隔的存在，例如，在蛋白质的折叠研究中，可以通过确定将荧光染料连在某个氨基酸的某个位点上来研究二者在折叠结构上相距多远。

A：色氨酸的氧化是肽氧化中的常见现象，而肽一般是先环化再纯化，如果其中的色氨酸发生了氧化作用，肽在HPLC柱上的滞留时间会发生变化，氧化可以通过纯化去除。再者，氧化的肽也可以通过MS检测到。

A ：我们用Ellman反应来检测成环反应是否完全。如果Ellman检测结果为阳性（黄色），说明成环反应不完全；如果检测结果为阴性（不是黄色），说明成环反应已进行完全。我们对客户不提供环化鉴定的分析报告，一般在QC报告单中会有关于Ellman检测结果的描述。

A ：如果没有发现肽已经被氧化，我们一般不对Cys 进行还原。所有的多肽都是由粗品在pH2条件下纯化、冻干后得到的，这样的pH条件至少在某种程度上防止了Cys的氧化。含Cys的肽一般在pH2条件下进行纯化，除非有特殊原因需要在pH6.8条件下纯化。如果纯化在pH6.8进行，纯化产物必须马上用酸处理以防氧化。在最后的质量控制环节，对于含有Cys的肽，如果MS 图谱上发现有分子量为(2P+H)的物质存在，说明已形成二聚体。如果MS和HPLC都没有问题，我们就直接冻干后出货，无须再做任何处理。需要指明的是，含有Cys的肽随着时间的推移会发生缓慢的氧化，氧化程度主要取决于肽序列及贮存条件。